توضیحات

آزمایش Alfa Fetoprotein – Amniotic Fluid میزان پروتئین آلفا فیتوپروتئین (AFP) را در مایع آمنیوتیک اندازه‌گیری می‌کند. این آزمایش برای بررسی ناهنجاری‌های جنینی به‌ویژه نقص لوله عصبی مانند اسپاینا بیفیدا یا آننسفالی استفاده می‌شود. آلفا فیتوپروتئین توسط کبد جنین تولید می‌شود و بخشی از آن وارد مایع آمنیوتیک می‌شود. آزمایشگاه فروردین این آزمایش را با تجهیزات پیشرفته، دقت بالا و تفسیر تخصصی انجام می‌دهد.

احتیاط‌های لازم

جمع‌آوری نمونه باید با رعایت کامل اصول استریل انجام شود. ارسال فوری نمونه ضروری است. تفسیر باید توسط متخصص زنان و ژنتیک انجام شود. تست AFP به‌تنهایی تشخیص قطعی نمی‌دهد و فقط بخشی از ارزیابی جامع پریناتال است.

📲 پذیرش آنلاین

برای انجام آزمایش AFP در مایع آمنیوتیک نیازی به مراجعه حضوری به آزمایشگاه نیست. بیماران و پزشکان می‌توانند از طریق واتساپ یا بله به شماره 09362592999 پذیرش خود را ثبت کنند. خدمات مشاوره و نمونه‌گیری با هماهنگی قبلی در منزل یا مرکز درمانی نیز فراهم است.

❓ پرسش‌های متداول

۱. چه زمانی این تست انجام می‌شود؟
بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۰ بارداری و در صورت نیاز به بررسی دقیق‌تر ناهنجاری‌ها.

۲. آیا این تست خطر دارد؟
جمع‌آوری نمونه از طریق آمنیوسنتز کمی تهاجمی است ولی در دست پزشک ماهر ایمن تلقی می‌شود.

۳. اگر نتیجه AFP غیرطبیعی باشد چه باید کرد؟
باید تست‌های تکمیلی مانند استیل کولین استراز، سونوگرافی تخصصی و بررسی ژنتیکی انجام شود.

۴. آیا بدون سونوگرافی می‌توان فقط به این تست اعتماد کرد؟
خیر، نتایج باید با سونوگرافی و سایر تست‌ها ترکیب شوند تا تفسیر دقیق انجام شود.

شرایط قبل از آزمایش

انجام آزمایش Alfa Fetoprotein -Amniotic Fluid نیاز به آمنیوسنتز دارد که باید توسط پزشک متخصص، تحت هدایت سونوگرافی و با رضایت‌نامه کتبی انجام شود. ناشتا بودن ضروری نیست.

نام‌های دیگر

AFP – AFP Tumor Marker

شناسه ملی

801815

تفسیر

AFP در مایع آمنیوتیک به صورت MoM (Multiples of Median) گزارش می‌شود. مقدار MoM بین 0.5 تا 2.0 معمولاً طبیعی است. مقادیر بالاتر نیاز به بررسی بیشتر با سونوگرافی و مارکرهای دیگر دارد.

اطلاعات بالینی

سطح بالای AFP در مایع آمنیوتیک می‌تواند نشان‌دهنده نقص لوله عصبی باز یا اختلالات جدی دیگر باشد. سطح پایین‌تر ممکن است در برخی ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون دیده شود. تفسیر تست باید همراه با نتایج استیل کولین استراز و سونوگرافی انجام شود.

مورد استفاده

ارزیابی ناهنجاری‌های جنینی. غربالگری برای نقص لوله عصبی باز، مانند اسپاینا بیفیدا و آننسفالی. کمک به تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی در کنار تست‌های دیگر مانند آمنیوسنتز و کاریوتایپ.

روش اندازه‌گیری

CLIA

نوع نمونه

“سرم ، پلاسما EDTA ، پلاسما هپارینه ، مایعات بدن”

حجم نمونه

2 میلی لیتر

حداقل حجم نمونه

1 میلی لیتر

راهنمای نمونه گیری

جمع‌آوری نمونه از طریق آمنیوسنتز، توسط پزشک متخصص زنان و زایمان انجام می‌شود. نمونه در ظرف استریل و بدون ماده نگهدارنده تحویل آزمایشگاه شود. نمونه باید در اسرع وقت به آزمایشگاه فروردین ارسال شود.