توضیحات

آزمایش CSF Amino Acid Chromatography برای بررسی ترکیب آمینواسیدهای موجود در مایع مغزی-نخاعی (CSF) انجام می‌شود. این تست نقش کلیدی در تشخیص بیماری‌های متابولیک نادر، اختلالات نورولوژیک و برخی نقایص مادرزادی دارد. آزمایشگاه فروردین با بهره‌گیری از دستگاه‌های دقیق HPLC و تیم متخصص بیوشیمی و متابولیک، این آزمایش را با بالاترین دقت انجام می‌دهد.

احتیاط‌های لازم

باید نمونه در سریع‌ترین زمان ممکن فریز شود. تماس نمونه با دمای محیط برای مدت طولانی باعث تخریب آمینواسیدها می‌شود. استفاده از لوله‌های تمیز و بدون آلودگی حیاتی است.

پرسش‌های متداول

1. این آزمایش برای چه افرادی درخواست می‌شود؟
برای نوزادان و کودکان با تشنج، عقب‌ماندگی ذهنی، یا علائم متابولیک غیرقابل توضیح.

2. آیا گرفتن نمونه CSF دردناک است؟
نمونه‌گیری با بی‌حسی موضعی انجام می‌شود. درد مختصر و گذرا ایجاد می‌شود.

3. نتایج آزمایش چه زمانی آماده می‌شود؟
در آزمایشگاه فروردین، بسته به شرایط، پاسخ طی ۵ تا ۷ روز کاری آماده می‌شود.

4. آیا نیاز به بستری شدن برای انجام نمونه‌گیری هست؟
در بسیاری از موارد، نمونه‌گیری در محیط کلینیکی انجام می‌شود اما بستری کوتاه‌مدت ممکن است لازم باشد.

پذیرش آنلاین

برای انجام سریع، دقیق و غیرحضوری آزمایش CSF Amino Acid Chromatography در آزمایشگاه فروردین، می‌توانید از پذیرش آنلاین استفاده کنید. کافی است با شماره 09362592999 در نرم‌افزار “واتساپ” یا “بله” پیام ارسال نمایید. این خدمت در آزمایشگاه فروردین با رعایت بالاترین استانداردها انجام می‌شود.

شرایط قبل از آزمایش

ناشتایی لازم نیست. باید از مصرف داروهایی که متابولیسم آمینواسیدها را تحت تأثیر قرار می‌دهند خودداری شود.

نام‌های دیگر

کروماتوگرافی آمینواسید در مایع نخاعی

شناسه ملی

800780

تفسیر

تفسیر دقیق نیاز به تطابق الگوی آمینواسیدها با علائم بالینی، سن بیمار و سایر آزمایشات دارد. متخصص متابولیک و بیوشیمی بالینی باید نتایج را بررسی و تحلیل کند.

اطلاعات بالینی

مقادیر غیر طبیعی برخی آمینواسیدها مانند گلیسین، سرین یا تیروزین می‌تواند نشان‌دهنده نقص‌های آنزیمی خاص یا بیماری‌های مادرزادی متابولیک باشد. بالا بودن گلیسین در CSF، مثلاً در بیماری nonketotic hyperglycinemia، نشانه بارزی محسوب می‌شود.

مورد استفاده

از این تست برای تشخیص اختلالات متابولیک ارثی مانند اختلال در متابولیسم آمینواسیدها، آنسفالوپاتی‌ها، نقایص آنزیمی، سندروم‌های نادر ارثی، و بررسی علت برخی تشنج‌های نوزادی استفاده می‌شود. همچنین در بررسی مایعات بیولوژیک در کودکان با اختلالات رشدی و ذهنی نیز کاربرد دارد.