توضیحات
آزمایش Factor XIII برای اندازهگیری سطح فاکتور XIII در خون انجام میشود. فاکتور XIII یک پروتئین است که در فرایند لختهسازی خون نقش دارد. این فاکتور در آخرین مرحله لختهسازی فعال میشود و به تثبیت لخته کمک میکند. کاهش یا اختلال در فاکتور XIII میتواند منجر به مشکلات خونریزی در بدن شود. آزمایش Factor XIII در تشخیص اختلالات خونریزی مانند هموفیلی و نقصهای ژنتیکی مرتبط با فاکتور XIII مورد استفاده قرار میگیرد. آزمایشگاه فروردین با استفاده از دستگاههای مدرن و با کیفیت این آزمایش را انجام میدهد.
احتیاطهای لازم
تداخل دارویی: داروهای ضد انعقاد یا داروهایی که بر سیستم انعقادی تأثیر میگذارند، میتوانند نتایج آزمایش را تحت تاثیر قرار دهند. بیمار باید این داروها را قبل از انجام آزمایش اعلام کند.
نقص در نمونهگیری: نمونه باید بلافاصله پس از جمعآوری به آزمایشگاه ارسال شود. تاخیر در ارسال ممکن است به تغییرات در نتایج منجر شود.
سوالات پرتکرار
1. آزمایش Factor XIII برای چه بیماریهایی استفاده میشود؟
آزمایش Factor XIII برای تشخیص اختلالات انعقادی مانند نقص فاکتور XIII و هموفیلی استفاده میشود.
2. آیا این آزمایش نیاز به ناشتا بودن دارد؟
خیر، این آزمایش نیازی به ناشتا بودن ندارد.
3. چگونه میتوانم پذیرش آنلاین برای این آزمایش انجام دهم؟
برای پذیرش آنلاین، میتوانید از طریق واتساپ یا بله به شماره 09362592999 پذیرش خود را انجام دهید.
4. آیا آزمایش Factor XIII در آزمایشگاه فروردین انجام میشود؟
بله، آزمایشگاه فروردین با استفاده از دستگاههای مدرن و دقیق آزمایش Factor XIII را انجام میدهد.
شرایط قبل از آزمایش
قبل از آزمایش Factor XIII نیازی به ناشتا بودن وجود ندارد. با این حال، باید به پزشک یا تکنسین آزمایشگاه اطلاعات مربوط به داروهایی که بیمار مصرف میکند، ارائه شود. داروهایی که ممکن است بر فاکتورهای انعقادی تأثیر بگذارند باید اعلام شوند.
نامهای دیگر
Factor XIII Activity
شناسه ملی
802270
تفسیر
سطح پایین فاکتور XIII: نشاندهنده اختلالات انعقادی مانند نقص فاکتور XIII است. این اختلال میتواند باعث خونریزیهای غیرقابل توقف شود.
سطح نرمال: نشاندهنده عملکرد صحیح فاکتور XIII است و نشان میدهد که لختهسازی خون به درستی انجام میشود.
اطلاعات بالینی
آزمایش Factor XIII برای تشخیص و نظارت بر اختلالات انعقادی مانند نقص فاکتور XIII یا هموفیلی مفید است. اگر نتیجه آزمایش نشاندهنده سطح پایین این فاکتور باشد، احتمال ابتلا به مشکلات خونریزی بالا میرود. این وضعیت به ویژه در افراد با تاریخچه خانوادگی اختلالات انعقادی باید به دقت بررسی شود.
