توضیحات
آزمایش Karyotype- AF یک آزمایش ژنتیکی است که برای بررسی ساختار کروموزومها و شناسایی اختلالات ژنتیکی انجام میشود.
این آزمایش با استفاده از نمونه مایع آمنیوتیک (Amniotic Fluid) انجام میشود و به شناسایی ناهنجاریهای کروموزومی از جمله سندرم داون و سایر اختلالات کروموزومی کمک میکند.
آزمایشگاه فروردین با استفاده از دستگاههای دقیق و با کیفیت این آزمایش را انجام میدهد.
احتیاطهای لازم
مهم است که بیمار قبل از انجام آمینوسنتز تمامی شرایط را به دقت رعایت کند. این آزمایش باید در محیطهای کنترلشده و تحت نظر متخصص انجام شود تا از هرگونه عوارض یا خطرات جلوگیری شود.
سوالات متداول (FAQ)
آیا آزمایش Karyotype-AF خطراتی برای مادر یا جنین دارد؟
- انجام آمینوسنتز در بعضی موارد ممکن است خطراتی مانند سقط جنین یا عفونت به همراه داشته باشد، اما در بیشتر موارد خطرات آن بسیار کم است.
آیا این آزمایش به همه مادران باردار توصیه میشود؟
- این آزمایش معمولاً به مادران با خطر بالا برای اختلالات ژنتیکی یا افرادی که نتایج آزمایشهای غربالگری آنها نگرانکننده است، توصیه میشود.
چگونه میتوان پذیرش آزمایش را انجام داد؟
- شما میتوانید پذیرش آنلاین آزمایش Karyotype-AF را از طریق نرمافزارهای “واتساپ” یا “بله” به شماره 09362592999 انجام دهید.
شرایط قبل از آزمایش
قبل از انجام آمینوسنتز، بیمار باید از برخی فعالیتها خودداری کند و در صورت تجویز پزشک، از داروهای خاص استفاده نکند. همچنین، توصیه میشود که پزشک مادر را از عوارض احتمالی فرایند آمینوسنتز آگاه کند.
نامهای دیگر
این آزمایش ممکن است با نامهای مشابهی مانند آزمایش کروموزوم شناسی یا آزمون کاروتایپ جنینی شناخته شود. در برخی موارد به آن آزمایش کشت کروموزومها نیز گفته میشود.
شناسه ملی
810328
تفسیر
در صورتی که نتایج نشاندهنده وجود ناهنجاری کروموزومی باشد، تفسیر آن نیاز به مشاوره ژنتیکی دارد. ممکن است این ناهنجاریها نشاندهنده خطراتی برای سلامت جنین باشند که باید توسط متخصص بررسی شوند.
اطلاعات بالینی
نتایج آزمایش Karyotype-AF میتواند اطلاعات ارزشمندی درباره وضعیت ژنتیکی جنین ارائه دهد. در صورتی که هیچگونه اختلال کروموزومی مشاهده نشود، جنین سالم در نظر گرفته میشود. در صورتی که ناهنجاریهایی شناسایی شود، پزشک اطلاعات دقیقتری در مورد آن خواهد داد.
