بخش‌های فوق تخصصی مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک آزمایشگاه فروردین
آزمایشگاه فروردین با داشتن بخش‌های مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک خود، یکی از پیشرفته‌ترین مراکز تشخیصی در زمینه ژنتیک در کشور است. این بخش‌ها با بهره‌گیری از تجهیزات پیشرفته و تکنیک‌های نوین، به شناسایی و تحلیل اختلالات ژنتیکی، بیماری‌های مرتبط با کروموزوم‌ها و موارد پیچیده ژنتیکی کمک می‌کنند. در این مقاله، به معرفی این بخش‌ها، تجهیزات، پرسنل متخصص و خدمات آن‌ها پرداخته می‌شود.
تجهیزات پیشرفته در بخش‌های مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک
آزمایشگاه فروردین از تجهیزات پیشرفته و فناوری‌های روز دنیا برای انجام دقیق‌ترین آزمایش‌ها و تحلیل‌های ژنتیکی استفاده می‌کند. این تجهیزات به گونه‌ای انتخاب شده‌اند که بتوانند پیچیده‌ترین آزمایش‌های مولکولی و سیتوژنتیکی را با دقت و حساسیت بالا انجام دهند.
- دستگاه‌های PCR (واکنش زنجیره‌ای پلیمراز): این دستگاه‌ها برای انجام آزمایش‌های مولکولی و شناسایی جهش‌های ژنتیکی در سطح DNA و RNA به کار می‌روند. PCR یکی از حساس‌ترین و پرکاربردترین روش‌ها در آزمایش‌های مولکولی است.
- دستگاه‌های Sequencer (دستگاه‌های توالی‌یابی): این دستگاه‌ها به‌ویژه برای تعیین توالی DNA و RNA مورد استفاده قرار می‌گیرند. با استفاده از این دستگاه‌ها، می‌توان تغییرات ژنتیکی را به دقت شناسایی کرد.
- دستگاه‌های FISH (فلورسانس در هیبریداسیون): این دستگاه‌ها برای شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی مانند حذف، تکرار و تغییرات ساختاری دیگر به کار می‌روند.
- میکروسکوپ‌های تخصصی: میکروسکوپ‌های نوری و فلورسانس برای مشاهده و تحلیل سلول‌ها و کروموزوم‌ها استفاده می‌شود. این میکروسکوپ‌ها به‌ویژه در شناسایی تغییرات کروموزومی و جهش‌ها مؤثر هستند.
- کیت‌های تخصصی برای تست‌های ژنتیکی: آزمایشگاه فروردین از کیت‌های معتبر و دقیق برای انجام آزمایش‌های مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک استفاده می‌کند. این کیت‌ها به‌ویژه برای شناسایی جهش‌های خاص، بیماری‌های ارثی و ناهنجاری‌های کروموزومی به‌کار می‌روند.
پرسنل متخصص و تیم پزشکی
بخش‌های مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک آزمایشگاه فروردین تحت نظارت تیمی از پزشکان متخصص ژنتیک، بیولوژیست‌های مولکولی و تکنسین‌های ماهر قرار دارند. این تیم با استفاده از دانش علمی به‌روز و تجربه عملی گسترده، قادر به انجام دقیق‌ترین آزمایش‌ها و تجزیه و تحلیل نتایج به بهترین نحو است. اعضای تیم به‌طور مداوم در حال ارتقای مهارت‌های خود هستند تا جدیدترین روش‌ها و تکنولوژی‌ها را در ارائه خدمات آزمایشگاهی به کار گیرند.
تست‌ها و آزمایش‌های انجام‌شده در بخش‌های مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک
بخش مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک آزمایشگاه فروردین قادر به انجام انواع تست‌های تخصصی برای شناسایی جهش‌ها، ناهنجاری‌های کروموزومی و بیماری‌های ژنتیکی است. برخی از این آزمایش‌ها عبارتند از:
- آزمایش‌های ژنتیکی برای شناسایی جهش‌های مرتبط با بیماری‌ها: این آزمایش‌ها برای شناسایی جهش‌های خاص در ژن‌ها که باعث بیماری‌های ارثی می‌شوند، انجام می‌شود. به‌عنوان مثال، جهش‌های ژنتیکی مرتبط با فیبروز سیستیک، تالاسمی، هموفیلی و سایر بیماری‌های ژنتیکی.
- آزمایش‌های Sanger Sequencing و Next-Generation Sequencing (NGS): این آزمایش‌ها برای تعیین توالی دقیق DNA و شناسایی تغییرات ژنتیکی و جهش‌ها کاربرد دارند. این آزمایش‌ها در شناسایی بیماری‌های پیچیده ژنتیکی مانند سرطان‌ها و اختلالات نورولوژیک مؤثر هستند.
- آزمایش‌های FISH (فلورسانس در هیبریداسیون): این آزمایش‌ها برای شناسایی ناهنجاری‌های کروموزومی، از جمله حذف، افزوده شدن یا جابه‌جایی‌های کروموزومی انجام می‌شود. این آزمایش‌ها به تشخیص بیماری‌هایی مانند سندروم داون، تریزومی 18، تریزومی 13 و سرطان‌ها کمک می‌کنند.
- آزمایش‌های کروموزومی (Cytogenetic Analysis): این آزمایش‌ها برای شناسایی اختلالات کروموزومی و تعیین وضعیت کروموزوم‌ها در بیماری‌های مختلف مانند سندروم‌های کروموزومی، لوسمی‌ها، سندرم‌های نقص ایمنی و بسیاری دیگر انجام می‌شود.
- آزمایش‌های DNA Methylation: این آزمایش‌ها برای شناسایی تغییرات متیلاسیون DNA که می‌تواند به سرطان و اختلالات دیگر منجر شود، به‌کار می‌روند.
بیماری‌های قابل تشخیص
بخش‌های مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک آزمایشگاه فروردین می‌توانند بیماری‌های متعددی را شناسایی کنند. برخی از بیماری‌های قابل تشخیص در این بخش‌ها عبارتند از:
- بیماری‌های ارثی ژنتیکی: مانند تالاسمی، هموفیلی، فیبروز سیستیک و بیماری‌های ژنتیکی دیگر.
- اختلالات کروموزومی: مانند سندروم داون، سندروم ادواردز، سندروم پاتو، تریزومی‌ها و سایر اختلالات کروموزومی.
- سرطان‌ها: شناسایی سرطان‌های مرتبط با جهش‌های ژنتیکی مانند سرطان سینه، سرطان روده، لوسمی‌ها و سایر انواع سرطان‌ها.
- اختلالات متابولیک: شامل بیماری‌هایی که بر اثر ناهنجاری‌های ژنتیکی در مسیرهای متابولیک ایجاد می‌شوند.
- بیماری‌های عصبی: مانند بیماری‌های نورودژنراتیو و اختلالات عصبی مرتبط با ژنتیک.
نتیجه‌گیری
بخش‌های مولکولار ژنتیک و سیتوژنتیک آزمایشگاه فروردین با استفاده از تجهیزات مدرن و فناوری‌های پیشرفته، قادر به انجام آزمایش‌های دقیق و پیچیده برای شناسایی بیماری‌های ژنتیکی و کروموزومی هستند. این بخش‌ها با پرسنل متخصص و روش‌های علمی به‌روز، خدمات تشخیصی با کیفیت بالا را به بیماران و پزشکان ارائه می‌دهند.
برای دریافت مشاوره بیشتر و اطلاعات دقیق‌تر در خصوص آزمایش‌ها و خدمات این بخش‌ها، می‌توانید با آزمایشگاه فروردین از طریق واتساپ یا بله تماس بگیرید.
