توضیحات
آزمایش CGH Array یکی از دقیقترین روشهای مولکولی برای بررسی ناهنجاریهای کروموزومی در سطح ژنومی است. این تست امکان شناسایی حذفها (Deletions)، اضافهشدگیها (Duplications) و عدم تعادلهای کروموزومی در سطح DNA را با وضوح بالا فراهم میکند. CGH Array نقش حیاتی در تشخیص اختلالات ژنتیکی مانند عقبماندگی ذهنی، اوتیسم، نقایص مادرزادی و اختلالات رفتاری دارد. در آزمایشگاه فروردین، این تست با استفاده از تجهیزات مدرن، دقت بالا و با تفسیر تخصصی توسط کارشناسان ژنتیک انجام میشود.
احتیاطهای لازم
این تست نمیتواند جابهجاییهای متعادل کروموزومی، موزاییسم با درصد پایین یا جهشهای نقطهای را شناسایی کند. همچنین برخی CNVها ممکن است با اهمیت نامشخص گزارش شوند. تفسیر باید همراه با اطلاعات بالینی انجام شود و نتیجه صرفاً نباید مبنای تصمیم درمانی بدون مشاوره پزشک متخصص قرار گیرد.
پرسشهای متداول
آیا تست CGH Array جایگزین کاریوتایپ است؟
در بسیاری از موارد بله. CGH Array دقت بالاتری نسبت به کاریوتایپ دارد و ناهنجاریهای ریز را شناسایی میکند. اما در برخی موارد مانند جابهجاییهای متعادل کاریوتایپ همچنان لازم است.
آیا نتیجه تست قطعی است؟
بیشتر نتایج قابل اعتماد و دقیقاند، اما برخی تغییرات ژنتیکی ممکن است با اهمیت نامشخص گزارش شوند. تفسیر آن نیاز به مشاوره دارد.
آیا این تست برای زوجین نابارور هم کاربرد دارد؟
بله. در موارد سقط مکرر یا نازایی بدون علت، بررسی ژنتیکی با CGH Array میتواند اطلاعات مهمی ارائه دهد.
چه مدت زمان برای پاسخ تست نیاز است؟
معمولاً بین 2 تا 3 هفته کاری زمان میبرد. آزمایشگاه فروردین زمان تقریبی آمادهسازی گزارش را در هنگام پذیرش اعلام میکند.
شرایط قبل از آزمایش
نیازی به ناشتایی نیست. بیمار باید در زمان سلامت عمومی نمونه دهد. مصرف داروهای خاص یا درمانهای ژنتیکی باید با پزشک در میان گذاشته شود. در موارد پرهناتال، زمان بارداری و نوع نمونه اهمیت دارد.
نامهای دیگر
شناسه ملی
تفسیر
گزارش شامل اطلاعات مربوط به محل، اندازه و نوع تغییرات ژنومی است. تغییرات در قالب CNV (Copy Number Variation) مشخص میشوند. یافتهها به صورت پاتولوژیک، خوشخیم یا با اهمیت نامشخص طبقهبندی میشوند. در موارد خاص، آزمایشهای مکمل یا مشاوره ژنتیک توصیه میشود.
اطلاعات بالینی
CGH Array میتواند ناهنجاریهای میکروسکوپی کروموزومی را که در کاریوتایپ قابل مشاهده نیستند، شناسایی کند. این تست میتواند در تشخیص سندرومهایی مانند DiGeorge، Williams، Smith-Magenis و بسیاری دیگر مؤثر باشد. تفسیر نتایج نیاز به دانش تخصصی ژنتیک دارد. آزمایشگاه فروردین گزارشهای تفسیری را به صورت دقیق و قابلفهم برای پزشکان آماده میکند.
مورد استفاده
تست CGH Array در بررسی اختلالات رشدی، تاخیر ذهنی، ناهنجاریهای مادرزادی، اوتیسم و سقطهای مکرر کاربرد گسترده دارد. این آزمایش همچنین برای ارزیابی ژنتیکی نوزادان و کودکان با علائم بالینی غیرقابلتوضیح توصیه میشود. در زوجهای نابارور یا دارای سابقه فرزند با مشکلات ژنتیکی، CGH Array میتواند اطلاعات ارزشمندی ارائه دهد. آزمایشگاه فروردین با بهرهگیری از تکنولوژی پیشرفته، گزارش دقیق و قابلدرک برای پزشکان ارائه میکند.