توضیحات

آزمایش Factor V Leiden Mutation by PCR یک تست ژنتیکی تخصصی است که وجود جهش در ژن فاکتور V لیدن را بررسی می‌کند. این جهش باعث افزایش خطر لخته شدن خون در افراد می‌شود. این آزمایش برای تشخیص استعداد ارثی به ترومبوفیلی و بررسی دلایل لخته‌های خون غیرطبیعی انجام می‌شود. آزمایشگاه فروردین این تست را با دقت بالا و با استفاده از روش PCR انجام می‌دهد.

احتیاط‌های لازم

این آزمایش وجود سایر جهش‌های مرتبط با ترومبوفیلی را بررسی نمی‌کند.
بیماران با نتیجه مثبت باید تحت نظر پزشک باشند و از مصرف خودسرانه داروهای ضدانعقاد خودداری کنند.
زنان باردار در صورت داشتن جهش هموزیگوت باید تحت نظر پزشک باشند تا از خطرات بارداری جلوگیری شود.

سوالات پرتکرار

1. چه افرادی باید این آزمایش را انجام دهند؟

افرادی که سابقه خانوادگی لخته خون دارند، دچار DVT یا آمبولی ریوی شده‌اند، زنان باردار با سقط مکرر و بیمارانی که قصد جراحی دارند، باید این آزمایش را انجام دهند.

2. آیا این آزمایش نیاز به ناشتایی دارد؟

خیر، برای انجام آزمایش Factor V Leiden نیازی به ناشتایی نیست.

3. اگر نتیجه آزمایش مثبت باشد، چه باید کرد؟

باید به پزشک مراجعه کنید. ممکن است نیاز به مصرف داروهای رقیق‌کننده خون مانند وارفارین یا هپارین داشته باشید.

4. تفاوت بین هتروزیگوت و هموزیگوت چیست؟

هتروزیگوت یعنی فرد دارای یک نسخه جهش‌یافته از ژن است. هموزیگوت یعنی فرد دارای دو نسخه جهش‌یافته است و خطر لخته شدن خون بیشتر است.

5. آیا آزمایشگاه فروردین این تست را انجام می‌دهد؟

بله، آزمایشگاه فروردین این تست را با روش PCR و دقت بالا انجام می‌دهد. شما می‌توانید از طریق واتساپ یا بله با شماره 09362592999 پذیرش آنلاین انجام دهید.

شرایط قبل از آزمایش

این آزمایش نیاز به ناشتایی ندارد. بیمار باید از مصرف داروهای ضدانعقاد قبل از آزمایش به پزشک اطلاع دهد. در صورت داشتن سابقه خانوادگی ترومبوفیلی یا بارداری، پزشک را در جریان بگذارد.

نام‌های دیگر

Factor V Genetic Test

شناسه ملی

تفسیر

عدم وجود جهش (Normal/ Wild Type): بیمار فاقد جهش فاکتور V لیدن است.
هتروزیگوت (Heterozygous Mutation): بیمار دارای یک نسخه جهش‌یافته از ژن است و خطر متوسطی برای ترومبوز دارد.
هموزیگوت (Homozygous Mutation): بیمار دارای دو نسخه جهش‌یافته است و خطر بسیار بالایی برای ایجاد لخته‌های خون دارد.

اطلاعات بالینی

نتایج این آزمایش به صورت هموزیگوت (جهش در هر دو آلل) یا هتروزیگوت (جهش در یک آلل) گزارش می‌شود. افراد هتروزیگوت معمولاً خطر کمتری نسبت به افراد هموزیگوت دارند. این جهش باعث افزایش انعقادپذیری خون و خطر بروز ترومبوز می‌شود. پزشک براساس نتیجه آزمایش و وضعیت بیمار تصمیم به تجویز دارو یا توصیه‌های پیشگیرانه می‌گیرد.

مورد استفاده

آزمایش Factor V Leiden Mutation By PCR برای تشخیص ترومبوفیلی ارثی در افرادی که دچار لخته خون غیرطبیعی شده‌اند، استفاده می‌شود. همچنین برای بررسی ریسک ترومبوز در زنان باردار، افرادی با سابقه خانوادگی لخته خون و بیمارانی که قصد جراحی‌های بزرگ دارند، توصیه می‌شود. پزشکان این تست را برای بیمارانی که به DVT (ترومبوز ورید عمقی) یا آمبولی ریوی مبتلا شده‌اند، درخواست می‌کنند.

روش اندازه‌گیری

PCR

نوع نمونه

خون کامل EDTA

حجم نمونه

10 میلی لیتر

حداقل حجم نمونه

5 میلی لیتر

راهنمای نمونه گیری

نمونه‌گیری باید توسط نیروی متخصص و در شرایط استریل انجام شود. لوله حاوی EDTA به‌آرامی مخلوط شود تا از لخته شدن جلوگیری شود. نمونه باید در دمای یخچالی نگهداری و در سریع‌ترین زمان ممکن به آزمایشگاه ارسال شود. آزمایشگاه فروردین این آزمایش را با رعایت استانداردهای نمونه‌گیری انجام می‌دهد.