توضیحات
تب مدیترانهای خانوادگی (FMF) یک بیماری ژنتیکی ارثی است که باعث التهابهای دورهای در بدن میشود. این بیماری اغلب در افرادی با پیشینه مدیترانهای، مانند ارامنه، ترکها، یهودیان سفاردی و عربها دیده میشود. جهش در ژن MEFV عامل ایجاد این بیماری است و منجر به تولید ناهنجار پروتئینی به نام پیرین میشود که در تنظیم پاسخ ایمنی نقش دارد. آزمایش FMF با بررسی این ژن به تشخیص قطعی بیماری کمک میکند. آزمایشگاه فروردین این تست را با دقت بالا و تجهیزات مدرن انجام میدهد.
احتیاطهای لازم
برخی جهشهای نادر ممکن است در این آزمایش شناسایی نشوند.
نتایج باید در کنار یافتههای بالینی و سایر آزمایشهای تکمیلی تفسیر شوند.
افراد ناقل ممکن است بدون علائم باشند اما بیماری را به فرزندان خود منتقل کنند.
پرسشهای متداول
1. آیا آزمایش FMF نیاز به ناشتایی دارد؟
خیر، این آزمایش نیازی به ناشتایی ندارد.
2. چه افرادی باید این آزمایش را انجام دهند؟
افرادی که دارای تبهای مکرر، التهاب مفاصل یا سابقه خانوادگی FMF هستند.
3. آیا نتیجه آزمایش قطعی است؟
این تست حساسیت بالایی دارد، اما برخی جهشهای نادر ممکن است تشخیص داده نشوند.
4. آیا پذیرش غیرحضوری برای این تست امکانپذیر است؟
بله، آزمایشگاه فروردین پذیرش آنلاین را از طریق واتساپ و بله با شماره 09362592999 انجام میدهد.
5. مدت زمان جوابدهی این تست چقدر است؟
معمولاً بین 7 تا 10 روز کاری زمان میبرد.
شرایط قبل از آزمایش
نیازی به ناشتایی نیست.
بیمار باید از پزشک درباره مصرف داروهای فعلی مشورت بگیرد.
نامهای دیگر
شناسه ملی
تفسیر
بدون جهش: فرد سالم است و احتمال FMF بسیار کم است.
یک جهش (هتروزیگوت): فرد ناقل است و ممکن است علائم خفیف داشته باشد.
دو جهش (هموزیگوت یا هتروزیگوت مرکب): فرد مبتلا به FMF است و نیاز به درمان دارد.
اطلاعات بالینی
جهش در ژن MEFV میتواند بهعنوان عامل FMF شناخته شود. هموزیگوت یا هتروزیگوت مرکب بودن جهشها شدت بیماری را تعیین میکند. در برخی موارد، افراد هتروزیگوت بدون علائم هستند اما ناقل بیماری محسوب میشوند. تشخیص بهموقع به مدیریت بهتر بیماری کمک میکند.
مورد استفاده
آزمایش FMF برای تأیید تشخیص بالینی بیماری تب مدیترانهای خانوادگی انجام میشود. این آزمایش برای افرادی که علائمی مانند تبهای مکرر، التهاب صفاق، التهاب مفاصل و دردهای شکمی غیرقابل توضیح دارند، کاربرد دارد. همچنین برای غربالگری افراد دارای سابقه خانوادگی FMF توصیه میشود. تشخیص بهموقع این بیماری به جلوگیری از عوارض جدی مانند آمیلوئیدوز کمک میکند.