توضیحات
تست Augmented X Match Panel یا پنل افزایشیافته سازگاری متقابل یک روش پیشرفته در بررسی سازگاری بین دهنده و گیرنده پیوند (بهویژه پیوند کلیه) است. این آزمایش با استفاده از تکنولوژیهای حساس مانند فلوسایتومتری و ایمونوفلورسانس، آنتیبادیهای علیه آنتیژنهای لنفوسیتی HLA را با دقت بالا شناسایی میکند. در آزمایشگاه فروردین، این تست بهصورت تخصصی و با استانداردهای بینالمللی برای بیماران پیوندی انجام میشود.
احتیاطهای لازم
تست باید در شرایط دقیق و استاندارد انجام شود. هرگونه خطا در نمونهگیری، انتقال یا تفسیر ممکن است منجر به نتایج اشتباه شود. در بیماران پیوندی، تأخیر در انجام تست میتواند خطرات بالینی داشته باشد.
پرسشهای متداول
1. چه زمانی به تست Augmented Crossmatch نیاز است؟
در موارد حساسسازی بالا، سابقه رد پیوند یا تزریق خون مکرر، این تست ضروری است.
2. آیا این تست جایگزین Crossmatch معمولی است؟
خیر، بلکه مکمل آن بوده و برای شرایط خاص با حساسیت بالاتر انجام میشود.
3. آیا نیاز به بستری برای انجام این تست وجود دارد؟
خیر، نمونهگیری بهصورت سرپایی انجام میشود.
4. این تست در کدام مراکز انجام میشود؟
آزمایشگاه فروردین این تست را با بالاترین دقت و تجهیزات تخصصی فلوسایتومتری انجام میدهد.
5. چگونه پذیرش غیرحضوری انجام دهم؟
با ارسال پیام به شماره 09362592999 از طریق واتساپ یا بله، پذیرش آنلاین این تست انجام میشود.
شرایط قبل از آزمایش
نیاز به ناشتایی نیست. در صورت مصرف داروهای خاص مانند ایمونوساپرسیو، پزشک باید از آن مطلع باشد.
نامهای دیگر
شناسه ملی
تفسیر
نتیجه مثبت بیانگر حضور آنتیبادی علیه آنتیژنهای دهنده است. این حالت با افزایش احتمال رد پیوند همراه است. نتیجه منفی نشاندهنده عدم وجود آنتیبادی با حساسیت بالا میباشد.
اطلاعات بالینی
وجود آنتیبادی ضد HLA نشاندهنده افزایش خطر رد پیوند است. نتایج تست به پزشک کمک میکند تا تصمیمگیری مناسبی درباره انتخاب دهنده، برنامهریزی ایمنیدرمانی و کاهش خطر رد پیوند انجام دهد.
مورد استفاده
این تست برای بررسی وجود آنتیبادی ضد HLA در گیرنده پیوند و پیشبینی واکنشهای حاد رد پیوند کاربرد دارد. همچنین در مواردی که Crossmatch معمولی منفی باشد اما شک به آنتیبادی با حساسیت بالا وجود دارد، از پنل افزایشیافته استفاده میشود. این تست احتمال رد پیوند را کاهش داده و برنامهریزی درمان را بهبود میبخشد.