توضیحات
آزمایش Arylsulfatase A برای سنجش سطح فعالیت آنزیم آریلسولفاتاز A در بدن انجام میشود. این آنزیم در تجزیه برخی ترکیبات سولفاته در لیزوزومها نقش دارد. کمبود آن میتواند منجر به بیماری متابولیک ارثی به نام متاکروماتیک لوکودیستروفی (MLD) شود. در این بیماری، تجمع ترکیبات چربی در مغز و اعصاب محیطی منجر به زوال پیشرونده سیستم عصبی میشود. آزمایشگاه فروردین با استفاده از روشهای دقیق، آنالیز آنزیمی Arylsulfatase A را با تجهیزات پیشرفته و تفسیر تخصصی انجام میدهد.
احتیاطهای لازم
برخی داروها یا شرایط حمل نامناسب نمونه میتوانند باعث کاهش مصنوعی فعالیت آنزیم شوند. نتیجه پایین همیشه نشانه قطعی بیماری نیست و باید در زمینه بالینی تفسیر شود. تداخلهای متابولیکی، حتی در افراد سالم، ممکن است نتیجه تست را تحت تأثیر قرار دهند.
پذیرش آنلاین
برای انجام این آزمایش، نیازی به مراجعه حضوری نیست. مراجعین گرامی میتوانند از طریق پیامرسانهای واتساپ یا بله با شماره 09362592999 پذیرش آنلاین خود را در آزمایشگاه فروردین ثبت کنند. راهنمایی کامل توسط کارشناسان پذیرش ارائه خواهد شد.
پرسشهای متداول
1. آیا این تست فقط در نوزادان انجام میشود؟
خیر. این تست در کودکان و بزرگسالانی که علائم عصبی دارند نیز قابل انجام است.
2. آیا نتیجه مثبت به معنی ابتلای قطعی به MLD است؟
خیر. ممکن است فرد فقط ناقل باشد یا pseudo-deficiency داشته باشد. بررسی ژنتیکی مکمل لازم است.
3. چه زمانی جواب آزمایش آماده میشود؟
معمولاً طی ۷ تا ۱۰ روز کاری، بسته به حجم نمونه و شرایط حمل.
4. آیا در آزمایشگاه فروردین این تست با دقت بالا انجام میشود؟
بله. در آزمایشگاه فروردین، این تست با روش رنگسنجی دقیق، نمونهگیری کنترلشده و تحلیل تخصصی انجام میشود.
شرایط قبل از آزمایش
نیاز به ناشتایی نیست. اما باید از انتقال نمونه با تأخیر جلوگیری شود. بیمار باید از فعالیت بدنی شدید قبل از نمونهگیری خودداری کند تا کیفیت نمونه حفظ شود.
نامهای دیگر
تست آریلسولفاتاز A، Arylsulfatase A Activity، ARSA Assay، بررسی کمبود Arylsulfatase A
شناسه ملی
801190
تفسیر
کاهش فعالیت Arylsulfatase A به شدت نشاندهنده احتمال وجود MLD است. با این حال، برخی افراد بهطور طبیعی دارای فعالیت پایین هستند بدون آنکه علائم بیماری را نشان دهند. نتیجه باید با روشهای دیگر مانند تست ژنتیک یا بررسی سطح سولفاتید در ادرار تکمیل شود.
اطلاعات بالینی
فعالیت پایین یا غیرفعال آنزیم Arylsulfatase A نشاندهنده بیماری متاکروماتیک لوکودیستروفی (MLD) است. در برخی افراد سالم نیز فعالیت پایین دیده میشود که به عنوان pseudo-deficiency مطرح میشود و نیاز به بررسی ژنتیکی دارد. نتایج باید با تصویر بالینی و آزمایشهای مکمل مانند MRI و بررسی ژن ARSA تفسیر شوند.
