توضیحات
آزمایش Cell Free DNA که با عنوان NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) نیز شناخته میشود، یک روش غیرتهاجمی و بسیار دقیق برای غربالگری اختلالات کروموزومی جنین است. این تست با بررسی DNA آزاد جنینی موجود در خون مادر، خطر وجود ناهنجاریهایی مانند تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی 18، تریزومی 13 و اختلالات کروموزومهای جنسی را ارزیابی میکند. در آزمایشگاه فروردین این آزمایش با استفاده از پیشرفتهترین تکنولوژیهای توالییابی انجام میشود و دقت بالای نتایج آن، این تست را به انتخاب اول بسیاری از مادران باردار تبدیل کرده است.
احتیاطهای لازم
این تست برای غربالگری است و قطعیت ندارد. در دوقلوها یا بارداری IVF ممکن است دقت کمی کاهش یابد. آزمایش برای شناسایی تمام اختلالات ژنتیکی کاربرد ندارد. پیش از انجام تست، مشاوره ژنتیک توصیه میشود.
پرسشهای متداول
از چه هفتهای میتوان NIPT را انجام داد؟
از هفته 10 بارداری به بعد میتوان آزمایش Cell Free DNA را با دقت بالا انجام داد.
آیا NIPT جایگزین آمنیوسنتز است؟
NIPT یک تست غربالگری است، نه تشخیصی. در موارد پرخطر، آمنیوسنتز برای تأیید توصیه میشود.
آیا انجام این آزمایش برای جنین خطری دارد؟
خیر. این تست کاملاً غیرتهاجمی است و تنها با نمونه خون مادر انجام میشود.
آیا نتایج این تست 100٪ قطعی است؟
نتایج این تست دقت بسیار بالایی دارد اما تأییدی نیست. تفسیر نهایی باید با مشاوره پزشک و در صورت نیاز، تستهای مکمل انجام شود.
شرایط قبل از آزمایش
نیازی به ناشتایی نیست. حداقل هفته 10 بارداری باید سپری شده باشد. مصرف داروهای خاص باید با پزشک مشورت شود. بیمار باید از استرسهای شدید فیزیکی قبل از نمونهگیری پرهیز کند.
نامهای دیگر
آزمایش DNA آزاد جنینی، تست غیرتهاجمی پیش از تولد، NIPT، cfDNA Test
شناسه ملی
تفسیر
نتیجه به صورت کمخطر یا پرخطر برای هر ناهنجاری گزارش میشود. نتایج دقیق بوده و در بسیاری از موارد، نیاز به تستهای تهاجمی را کاهش میدهد. با این حال، نتایج مثبت باید با آزمایشهای تشخیصی تأیید شوند.
اطلاعات بالینی
نتایج تست NIPT احتمال وجود تریزومیها و اختلالات جنسی را مشخص میکند. این آزمایش یک تست غربالگری است، نه تشخیصی. در صورت ریسک بالا، تستهای تشخیصی مانند آمنیوسنتز توصیه میشود. آزمایشگاه فروردین گزارش را همراه با تفسیر تخصصی و مشاوره ژنتیک ارائه میدهد.
