توضیحات
آزمایش DMD-Becker Disease برای تشخیص دو نوع بیماری عضلانی مهم به نامهای دوشن و بکر استفاده میشود. این بیماریها به دلیل جهشهای ژنتیکی در ژن DMD که مسئول تولید پروتئین دیسوتروفین است، ایجاد میشوند. آزمایشگاه فروردین با استفاده از دستگاههای دقیق و باکیفیت، این آزمایش را برای شناسایی و تشخیص این بیماریها انجام میدهد. این دو بیماری بهطور خاص بر عضلات تأثیر میگذارند و منجر به ضعف و تحلیل عضلانی میشوند.
احتیاطهای لازم
نتایج آزمایش DMD-Becker Disease نباید بهتنهایی برای تشخیص قطعی بیماری کافی باشد.
تفسیر نتایج باید همراه با تاریخچه پزشکی و آزمایشهای دیگر صورت گیرد.
آزمایشگاه فروردین تأکید میکند که نمونهها باید بهطور صحیح جمعآوری و در شرایط مناسب نگهداری شوند تا از نتایج دقیق اطمینان حاصل شود.
سوالات پرتکرار
✅ آیا آزمایش DMD-Becker Disease فقط برای کودکان است؟
خیر. این آزمایش میتواند برای هر سنی انجام شود، اما اغلب در کودکان و افراد با سابقه خانوادگی بیماریهای عضلانی کاربرد دارد.
✅ چگونه نتایج آزمایش را تفسیر کنم؟
نتایج مثبت نشاندهنده جهشهای ژنتیکی در ژن DMD است که به احتمال زیاد به بیماری دوشن یا بکر منجر میشود. با این حال، پزشک شما باید نتایج را در کنار سایر آزمایشها تفسیر کند.
✅ آیا پذیرش آنلاین برای این آزمایش امکانپذیر است؟
بله، مراجعین میتوانند پذیرش خود را برای آزمایش DMD-Becker Disease از طریق واتساپ یا بله به شماره 09362592999 انجام دهند.
شرایط قبل از آزمایش
برای انجام این آزمایش، از روشهای تحلیل ژنتیکی و تستهای مولکولی استفاده میشود. آزمایشگاه فروردین از تکنیکهای پیشرفته مانند PCR (واکنش زنجیرهای پلیمراز) و دنبالکردن جهشهای ژنی بهمنظور شناسایی جهشهای ژنتیکی در ژن DMD استفاده میکند. این روشها بهدقت بالا قادر به شناسایی تغییرات ژنتیکی هستند که موجب ایجاد بیماریهای دوشن و بکر میشوند.
نامهای دیگر
شناسه ملی
810180
تفسیر
نتایج مثبت: نشاندهنده وجود جهشهای ژنتیکی در ژن DMD و احتمال ابتلا به بیماری دوشن یا بکر.
نتایج منفی: به معنای عدم شناسایی جهشهای ژنی شناختهشده در ژن DMD است، ولی احتمال ابتلا به سایر بیماریهای عضلانی همچنان وجود دارد.
اطلاعات بالینی
نتایج مثبت در این آزمایش میتواند نشاندهنده وجود جهشهای ژنتیکی در ژن DMD باشد که منجر به بیماری دوشن یا بکر میشود. این بیماریها به طور خاص بر عضلات تأثیر میگذارند و معمولاً با ضعف عضلانی و مشکلات حرکتی همراه هستند. تفسیر نتایج بهویژه در کودکان باید با دقت انجام شود، زیرا درمان زودهنگام میتواند روند بیماری را کند کرده و کیفیت زندگی بیمار را بهبود بخشد.
