توضیحات
جهش FLT3 ITD یکی از مهمترین تغییرات ژنتیکی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML) است. این جهش باعث افزایش تکثیر غیرقابلکنترل سلولهای سرطانی و شدت بیشتر بیماری میشود. تشخیص دقیق FLT3-ITD برای تعیین پیشآگهی بیماری و انتخاب روش درمانی مناسب ضروری است. این آزمایش با روشهای ژنتیکی پیشرفته در آزمایشگاه فروردین انجام میشود تا اطلاعات دقیقی درباره وضعیت ژنتیکی بیماران ارائه شود.
احتیاطهای لازم
وجود FLT3-ITD به تنهایی تعیینکننده درمان نیست و باید همراه با یافتههای بالینی بررسی شود.
منفی بودن آزمایش ردکننده AML نیست و نیاز به بررسی سایر نشانگرهای ژنتیکی دارد.
پاسخ به درمان هدفمند FLT3 به نوع و مقدار جهش وابسته است.
پرسشهای متداول
✅ چرا آزمایش FLT3-ITD برای بیماران AML مهم است؟
زیرا این جهش میتواند شدت بیماری را افزایش دهد و به پزشک کمک میکند درمان مؤثرتری را انتخاب کند.
✅ آیا این آزمایش فقط برای بیماران AML انجام میشود؟
بله، این تست به طور خاص برای بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد (AML) انجام میشود.
✅ نتایج این آزمایش چقدر طول میکشد؟
مدت زمان انجام این تست در آزمایشگاه فروردین 7 تا 10 روز کاری است.
✅ آیا میتوانم این آزمایش را آنلاین درخواست دهم؟
بله، پذیرش غیرحضوری آزمایشگاه فروردین از طریق واتساپ و بله با شماره 09362592999 امکانپذیر است.
شرایط قبل از آزمایش
نیاز به ناشتا بودن نیست.
بیمار باید پزشک را در مورد مصرف داروهای شیمیدرمانی یا درمانهای هدفمند مطلع کند.
در صورت انجام آزمایشهای ژنتیکی قبلی، نتایج باید به آزمایشگاه ارائه شود.
نامهای دیگر
بررسی جهش FLT3-ITD در AML
شناسه ملی
810050
تفسیر
نتیجه مثبت: بیمار دارای جهش FLT3-ITD است و ممکن است به درمانهای هدفمند نیاز داشته باشد.
نتیجه منفی: جهش FLT3-ITD شناسایی نشده است، اما سایر جهشهای ژنتیکی باید بررسی شوند.
نتیجه نامشخص: مقدار DNA ناکافی بوده یا وجود جهش با قطعیت مشخص نشده است.
اطلاعات بالینی
جهش FLT3-ITD در حدود 30-35٪ از بیماران AML دیده میشود و نشاندهنده پیشآگهی ضعیفتر و خطر بالاتر عود بیماری است. این بیماران معمولاً به درمان استاندارد پاسخ ضعیفتری میدهند، اما ممکن است به مهارکنندههای FLT3 مانند Midostaurin یا Gilteritinib پاسخ بهتری نشان دهند.
