توضیحات
آزمایش NRAS یکی از تستهای مولکولی است که به شناسایی جهشهای ژنتیکی در ژن NRAS میپردازد. این آزمایش برای بررسی برخی از بیماریهای سرطانی، بهویژه سرطانهای روده بزرگ، سرطانهای خون و ملانوم استفاده میشود. جهش در ژن NRAS میتواند به گسترش و پیشرفت سرطان کمک کند. این آزمایش با استفاده از روشهای پیشرفته، تغییرات در این ژن را شناسایی کرده و اطلاعات ارزشمندی برای درمان و پیشبینی رفتار سرطان فراهم میآورد.
احتیاطهای لازم
قبل از انجام آزمایش NRAS، بیمار باید پزشک خود را از هرگونه دارویی که مصرف میکند، مطلع سازد. برخی داروها میتوانند بر نتایج آزمایش تأثیر بگذارند. همچنین، در صورتی که بیمار به هر گونه بیماری خونی یا ژنتیکی مبتلا است، باید این موارد به آزمایشگاه اطلاع داده شود.
سوالات متداول
- آیا آزمایش NRAS برای همه بیماران سرطانی مفید است؟ خیر، آزمایش NRAS بیشتر برای بیمارانی که سرطانهای خاصی مانند ملانوم یا سرطان روده بزرگ دارند، مفید است.
- آیا نیاز به آمادگی خاصی قبل از آزمایش NRAS وجود دارد؟ خیر، معمولاً نیازی به آمادگی خاصی نیست، اما بهتر است با پزشک خود مشورت کنید.
- آیا این آزمایش برای تشخیص قطعی سرطان کافی است؟ آزمایش NRAS یکی از ابزارهای تشخیصی است، اما برای تشخیص قطعی سرطان باید با دیگر آزمایشات و بررسیهای بالینی ترکیب شود.
پذیرش آنلاین آزمایشگاه فروردین
مراجعهکنندگان میتوانند پذیرش آزمایش NRAS را بهصورت آنلاین از طریق نرمافزار “واتساپ” یا “بله” به شماره 09362592999 انجام دهند.
شرایط قبل از آزمایش
برای انجام آزمایش NRAS نیازی به آمادگی خاصی از جانب بیمار نیست. با این حال، بیمار باید از مصرف برخی داروها یا مواد غذایی که ممکن است بر نتیجه آزمایش تأثیر بگذارند، اجتناب کند. توصیه میشود بیمار قبل از انجام آزمایش با پزشک خود مشورت کند.
نامهای دیگر
“آزمایش جهش NRAS” یا “آزمایش ژنتیکی NRAS”
شناسه ملی
810054
تفسیر
اگر جهشهای خاصی در ژن NRAS شناسایی شوند، این میتواند نشاندهنده پیشرفت بیماری و نیاز به درمانهای هدفمند باشد. در برخی موارد، نبود جهش در این ژن ممکن است به این معنا باشد که نوع خاصی از درمان برای بیمار مناسب نیست. پزشک با توجه به این نتایج و سایر فاکتورها، تشخیص نهایی را میدهد.
اطلاعات بالینی
نتایج آزمایش NRAS میتواند اطلاعات مهمی در مورد وضعیت بیماری سرطان و نحوه واکنش آن به درمانهای هدفمند فراهم کند. جهشهای ژنتیکی در این آزمایش میتواند نشاندهنده پیشرفت بیماری و یا نیاز به تغییر در روشهای درمانی باشد. پزشک با بررسی نتایج این آزمایش و سایر پارامترهای بالینی میتواند برنامه درمانی دقیقتری برای بیمار تنظیم کند.
