توضیحات
آزمایش ADAMTS 13 Activity فعالیت آنزیم ADAMTS13 را در خون اندازهگیری میکند. این آنزیم مسئول شکستن فاکتور فونویلبراند (vWF) است. کاهش شدید در فعالیت این آنزیم، عامل اصلی بروز سندرم پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک (TTP) است. آزمایشگاه فروردین این تست تخصصی را با استفاده از تجهیزات دقیق و با کیفیت انجام میدهد. این تست به پزشک کمک میکند تا تمایز دقیقی بین انواع TTP، دیگر ترومبوتیک میکروآنژیوپاتیها و بیماریهای مشابه ایجاد کند.
احتیاطهای لازم
مصرف داروهای ضدانعقاد، پلاسمافرز یا تزریق پلاسما قبل از آزمایش، نتایج را تغییر میدهد. نمونهگیری باید پیش از هرگونه درمان انجام شود. نمونهگیری و نگهداری غیراستاندارد باعث کاهش فعالیت آنزیم و نتایج غلط میشود.
پرسشهای متداول
آیا برای آزمایش Adams 13 Activity باید ناشتا باشم؟
خیر. ناشتایی لازم نیست، اما بهتر است در حالت استراحت و بدون استرس نمونهگیری انجام شود.
آیا این آزمایش TTP را به طور قطعی تشخیص میدهد؟
اگر فعالیت آنزیم به زیر ۱۰٪ برسد، به همراه علائم بالینی، تشخیص TTP قطعی میشود.
آیا میتوانم بعد از دریافت پلاسما این تست را انجام دهم؟
خیر. بعد از دریافت پلاسما یا شروع درمان نتایج نادرست خواهد بود. آزمایش باید پیش از هرگونه مداخله درمانی انجام شود.
چه کسانی باید تست Adams 13 Activity را انجام دهند؟
بیماران با علائم آنمی همولیتیک، ترومبوسیتوپنی، تب، اختلالات نورولوژیک یا نارسایی کلیه که پزشک مشکوک به TTP باشد.
پذیرش آنلاین
شما میتوانید برای انجام تست ADAMTS 13 Activity در آزمایشگاه فروردین بدون نیاز به مراجعه حضوری پذیرش شوید. کافی است از طریق نرمافزار “واتساپ” یا “بله” به شماره 09362592999 پیام دهید تا کارشناسان پذیرش آنلاین شما را راهنمایی کنند. این تست در آزمایشگاه فروردین با دستگاههای تخصصی و پرسنل با تجربه انجام میشود.
شرایط قبل از آزمایش
ناشتایی لازم نیست. بیمار باید از انجام فعالیت بدنی شدید قبل از آزمایش خودداری کند. نمونهگیری در مرحله فعال بیماری ارزش بیشتری دارد.
نامهای دیگر
شناسه ملی
تفسیر
فعالیت کمتر از ۱۰٪: تشخیص قوی TTP
فعالیت بین ۱۰ تا ۵۰٪: ممکن است در بیماریهای دیگر هم دیده شود، نیاز به بررسی بیشتر دارد
فعالیت بالای ۵۰٪: احتمال TTP پایین است، علتهای دیگر بررسی شود
اطلاعات بالینی
فعالیت پایین Adams 13 Activity (کمتر از ۱۰٪) به شدت مؤید TTP است. در موارد TTP ارثی (سندرم Upshaw-Schulman)، آنزیم به صورت مادرزادی کم یا غیرفعال است. در TTP اکتسابی، آنتیبادیهایی علیه این آنزیم وجود دارد. سطح نرمال فعالیت این آنزیم، بیماریهایی مانند HUS، DIC یا سندرمهای ترومبوتیک دیگر را محتملتر میسازد.
مورد استفاده
تشخیص و تأیید بیماری TTP (پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک). افتراق TTP با سایر علل ترومبوسیتوپنی و آنمی همولیتیک میکروآنژیوپاتیک. ارزیابی بیماران مشکوک به TTP ارثی یا اکتسابی. بررسی پاسخ درمانی در بیماران دریافتکننده پلاسمافرز یا درمانهای ایمونولوژیک.
روش اندازهگیری
نوع نمونه
حجم نمونه
حداقل حجم نمونه
راهنمای نمونه گیری
اطلاعات لازم بیمار
معیار رد نمونه
مدت زمان نگهداری نمونه
پایداری در دمای فریزر زیر 20 درجه 2 تا 3 ماه