توضیحات

آزمایش Anti C1q برای شناسایی آنتی‌بادی‌های ضد کمپلمان C1q انجام می‌شود. این آنتی‌بادی‌ها در بسیاری از بیماری‌های خودایمنی، به‌ویژه لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) فعال دیده می‌شوند. سطح بالای Anti C1q به‌طور خاص با درگیری کلیوی در لوپوس مرتبط است. این آزمایش در آزمایشگاه فروردین با تجهیزات دقیق ایمونولوژیک و توسط کارشناسان با تجربه انجام می‌شود. شناسایی زودهنگام Anti C1q به پزشکان کمک می‌کند تا شدت و نوع درگیری بیماری را بهتر ارزیابی کنند و درمان مناسب را آغاز نمایند.

احتیاط‌های لازم

نتایج این آزمایش باید در کنار علائم بالینی و سایر نتایج آزمایشگاهی بررسی شوند. مصرف برخی داروها یا وجود بیماری‌های هم‌زمان می‌تواند سطح آنتی‌بادی را تغییر دهد. تکرار دوره‌ای آزمایش در بیماران مزمن توصیه می‌شود. آزمایشگاه فروردین برای کاهش خطا، از کنترل‌های کیفی دقیق استفاده می‌کند.

پذیرش آنلاین

آزمایش Anti C1q در آزمایشگاه فروردین با دقت بالا و توسط تجهیزات پیشرفته انجام می‌شود. بیماران می‌توانند از طریق نرم‌افزار واتساپ یا بله با شماره 09362592999 پذیرش خود را ثبت کرده و بدون مراجعه حضوری، از خدمات نمونه‌گیری در منزل نیز استفاده کنند.

پرسش‌های متداول

این آزمایش برای چه بیمارانی درخواست می‌شود؟
بیشتر برای بیماران مبتلا به لوپوس و کسانی که مشکوک به درگیری کلیوی هستند.

آیا ناشتایی برای این تست لازم است؟
خیر. این آزمایش نیاز به ناشتایی ندارد.

نتیجه تست چه زمانی آماده می‌شود؟
معمولاً ۳ تا ۵ روز کاری پس از نمونه‌گیری، جواب آماده است.

آیا افزایش Anti C1q به معنی قطعیت درگیری کلیوی است؟
خیر، اما احتمال درگیری کلیه را بالا می‌برد و باید با آزمایش‌های دیگر ترکیب شود.

شرایط قبل از آزمایش

ناشتایی الزامی نیست. بیمار باید از مصرف داروهایی که می‌توانند نتیجه آزمایش را تحت تأثیر قرار دهند، با مشورت پزشک پرهیز کند. اگر بیمار تحت درمان ایمونوساپرسیو است، پزشک باید این موضوع را در تفسیر نتایج در نظر بگیرد.

نام‌های دیگر

Anti-C1q Antibody Test

شناسه ملی

تفسیر

نتیجه مثبت، احتمال فعال بودن SLE یا لوپوس نفریت را تقویت می‌کند. تیتراژ بالا معمولاً نشان‌دهنده خطر بیشتر برای درگیری کلیوی است. نتیجه منفی لزوماً ردکننده SLE نیست. باید همراه با سایر تست‌های ایمونولوژیک و ارزیابی بالینی تفسیر شود.

اطلاعات بالینی

وجود آنتی‌بادی Anti C1q در سرم، به‌ویژه در بیماران مبتلا به SLE، نشانگر فعال بودن بیماری و احتمال درگیری کلیوی است. افزایش سطح این آنتی‌بادی ارتباط مستقیم با شدت التهاب کلیوی دارد. در بیماران تحت درمان، کاهش سطح Anti C1q می‌تواند نشان‌دهنده بهبود وضعیت بالینی باشد.

مورد استفاده

برای ارزیابی فعالیت بیماری SLE، به‌ویژه لوپوس نفریت (درگیری کلیه‌ها در بیماران لوپوسی) استفاده می‌شود. همچنین در پایش پاسخ به درمان در بیماران لوپوسی کاربرد دارد. این تست گاهی همراه با سایر آنتی‌بادی‌ها مانند Anti-dsDNA و Anti-Smith تجویز می‌شود.

روش اندازه‌گیری

ELISA

نوع نمونه

سرم

حجم نمونه

2 میلی لیتر

حداقل حجم نمونه

1 میلی لیتر

راهنمای نمونه گیری

نمونه‌گیری باید از ورید محیطی و با رعایت اصول استریل انجام شود. پس از نمونه‌گیری، خون در لوله بدون ماده ضد انعقاد (Plain) جمع‌آوری و سریعا سانتریفیوژ شود. آزمایشگاه فروردین تمام مراحل پردازش نمونه را با دقت بالا انجام می‌دهد تا نتیجه‌ای قابل اطمینان به پزشک ارائه شود.

اطلاعات لازم بیمار

اطلاعاتی مانند تشخیص بالینی SLE، شدت علائم، درگیری کلیوی، درمان‌های فعلی، سابقه دیگر بیماری‌های خودایمنی و داروهای مصرفی باید ثبت شود. این اطلاعات در تفسیر صحیح نتیجه آزمایش اهمیت زیادی دارند.