توضیحات
تست Beta Fibrinogen Mutation PCR یکی از آزمایشهای تخصصی ژنتیکی است که جهت بررسی جهشهای ژن فایبرینوژن (بهویژه جهش G>A در موقعیت -455 پروموتر ژن FGB) انجام میشود. این جهشها با افزایش خطر ترومبوز و بیماریهای قلبی-عروقی مرتبط هستند. بررسی این جهشها در افراد با سابقه خانوادگی لختههای خونی یا سکته مغزی اهمیت دارد. آزمایشگاه فروردین با بهرهگیری از تجهیزات پیشرفته و کیتهای معتبر بینالمللی، این تست را با دقت بالا انجام میدهد.
احتیاطهای لازم
این تست به تنهایی برای تشخیص قطعی بیماری ترومبوفیلی کافی نیست و باید همراه با سایر آزمایشها و ارزیابیهای بالینی انجام شود. نتایج منفی نیز لزوماً عدم وجود خطر را نشان نمیدهد. همچنین نمونهگیری نادرست یا انتقال دیرهنگام میتواند باعث نتیجه نامعتبر شود.
پذیرش آنلاین
برای انجام تست Beta Fibrinogen Mutation PCR در آزمایشگاه فروردین نیازی به مراجعه حضوری نیست. شما میتوانید از طریق نرمافزار واتساپ یا بله با شماره 09362592999 پذیرش خود را انجام دهید و در کوتاهترین زمان ممکن نوبت نمونهگیری را دریافت کنید.
پرسشهای متداول
آیا تست Beta Fibrinogen Mutation PCR نیاز به ناشتایی دارد؟
خیر. این تست نیاز به ناشتایی ندارد.
چه افرادی باید این تست را انجام دهند؟
افراد با سابقه خانوادگی ترومبوز، بیماران با سقطهای مکرر، یا کسانی که قصد بارداری دارند و پزشک مشکوک به ترومبوفیلی است.
نتیجه تست چقدر زمان میبرد؟
معمولاً بین 7 تا 10 روز کاری، بسته به حجم نمونهها.
آیا انجام این تست در دوران بارداری امکانپذیر است؟
بله. این تست برای خانمهای باردار، بهویژه با سابقه سقط یا لخته خون، مفید است.
شرایط قبل از آزمایش
نیازی به ناشتایی ندارد. اما مصرف داروهای خاص (مثل وارفارین یا هپارین) باید به اطلاع آزمایشگاه برسد. بیماران باید از وارد آمدن استرس یا فعالیت شدید فیزیکی قبل از نمونهگیری خودداری کنند.
نامهای دیگر
شناسه ملی
تفسیر
نتیجه تست به صورت مثبت (وجود جهش) یا منفی (عدم وجود جهش) گزارش میشود. در موارد مثبت، تعیین هتروزیگوس یا هموزیگوس بودن جهش نیز انجام میشود. پزشک با توجه به نتیجه تست، اقدامات درمانی یا پیشگیرانه را تجویز میکند.
اطلاعات بالینی
وجود جهش در ژن فایبرینوژن با افزایش سطح فیبرینوژن و افزایش خطر لخته شدن خون مرتبط است. افراد با این جهشها ممکن است بیشتر در معرض خطر سکته مغزی، آمبولی ریه، یا ترومبوز وریدی قرار گیرند. در خانمها، این جهش میتواند باعث افزایش احتمال سقط مکرر شود. نتایج این تست، پزشک را در برنامهریزی پیشگیرانه کمک میکند.
مورد استفاده
این تست در بررسی خطر ابتلا به ترومبوفیلی ارثی، سکتههای مغزی در سنین پایین، سقطهای مکرر و بیماریهای قلبی کاربرد دارد. همچنین برای غربالگری افراد خانواده مبتلا به ترومبوز و بررسی پیش از بارداری نیز استفاده میشود. پزشکان از این تست برای تشخیص بهموقع و پیشگیری از عوارض ناشی از لختههای خون بهره میبرند.