توضیحات
آزمایش CD FMC7 به شناسایی اپیتوپ خاصی از آنتیژن CD20 روی سطح سلولهای B میپردازد. این اپیتوپ در برخی از انواع لنفومای غیرهوچکین B-cell بهویژه در لنفومای سلولهای پوششی (Mantle Cell Lymphoma) و لنفومای سلولهای حاشیهای (Marginal Zone Lymphoma) مشاهده میشود. شناسایی این اپیتوپ میتواند در تمایز این لنفومها از سایر انواع لنفومای B-cell مانند لوکمی لنفوسیتی مزمن (CLL) مفید باشد. آزمایش CD FMC7 در آزمایشگاه فروردین با استفاده از دستگاههای پیشرفته و دقیق انجام میشود.
احتیاطهای لازم
نتایج آزمایش FMC7 باید توسط پزشک متخصص تفسیر شود. استفاده از این آزمایش به تنهایی برای تشخیص کافی نیست و باید با سایر اطلاعات بالینی ترکیب شود.
پذیرش غیرحضوری
مراجعین محترم میتوانند برای انجام آزمایش FMC7 بدون نیاز به مراجعه حضوری، از طریق واتساپ یا اپلیکیشن بله با شماره 09362592999 پیام داده و پذیرش خود را ثبت کنند. این خدمت از سوی آزمایشگاه فروردین ارائه میشود تا فرآیند پذیرش برای شما آسانتر و سریعتر باشد.
پرسشهای متداول درباره آزمایش FMC7
1. آیا آزمایش FMC7 به تنهایی برای تشخیص کافی است؟
خیر، این آزمایش باید همراه با سایر تستها و اطلاعات بالینی بررسی شود.
2. آیا این آزمایش دردناک است؟
آزمایش فقط نیاز به خونگیری ساده دارد و درد آن مشابه آزمایشهای معمول خون است.
3. نتایج آزمایش چقدر زمان میبرد؟
معمولاً نتایج ظرف 1 تا 2 روز آماده میشود.
4. چه زمانی باید این تست انجام شود؟
در مواردی که پزشک مشکوک به اختلالات لنفومای B-cell باشد، این آزمایش درخواست میشود.
شرایط قبل از آزمایش
نیاز به ناشتایی نیست. بیمار باید از مصرف داروهای خاص که بر عملکرد سیستم ایمنی تأثیر میگذارند، خودداری کند یا پزشک را مطلع سازد.
نامهای دیگر
شناسه ملی
تفسیر
در بیماران مبتلا به لنفومای سلولهای پوششی، بیان مثبت FMC7 مشاهده میشود. در لوکمی لنفوسیتی مزمن، معمولاً FMC7 منفی است. این تمایز میتواند در تشخیص دقیقتر بیماری کمک کند.
اطلاعات بالینی
نتایج آزمایش FMC7 باید با سایر آزمایشهای بالینی و تاریخچه پزشکی بیمار ترکیب شود. وجود یا عدم وجود اپیتوپ FMC7 میتواند در تمایز بین انواع مختلف لنفومای B-cell مفید باشد.
مورد استفاده
آزمایش FMC7 در تشخیص و تمایز انواع مختلف لنفومای B-cell بهویژه در مواردی که تمایز بین لنفومای سلولهای پوششی و لوکمی لنفوسیتی مزمن ضروری است، کاربرد دارد. این آزمایش بهویژه در مواردی که الگوی ایمونوفنوتایپی غیرمعمول وجود دارد، اهمیت دارد.