توضیحات

آزمایش Genetic Testing for Statin Myopathy (SLCO1B1) به شناسایی تغییرات ژنتیکی در ژن (Statin Myopathy Genetic Testing (SLCO1B پرداخته و می‌تواند به پیش‌بینی خطر ابتلا به میوپاتی ناشی از استاتین‌ها کمک کند. استاتین‌ها داروهایی هستند که برای کاهش سطح کلسترول و جلوگیری از بیماری‌های قلبی و عروقی تجویز می‌شوند، اما در برخی افراد می‌توانند عوارض جانبی جدی، مانند میوپاتی (ضعف عضلانی) ایجاد کنند.

احتیاط‌های لازم

شرایط قبل از آزمایش

نکات مهم

تحلیل نتایج: نتایج این آزمایش باید در کنار تاریخچه پزشکی و مشاوره با پزشک تحلیل شوند.
خطرات دیگر: سایر عوامل، مانند سن، وزن، و سایر داروها نیز می‌توانند بر خطر میوپاتی تأثیرگذار باشند.

نام‌های دیگر

شناسه ملی

810004

تفسیر

اطلاعات بالینی

نتایج آزمایش

نتایج مثبت: اگر تغییرات ژنتیکی در ژن SLCO1B1 شناسایی شوند، خطر ابتلا به میوپاتی ناشی از استاتین افزایش می‌یابد.
نتایج منفی: اگر تغییرات ژنتیکی شناسایی نشوند، خطر ابتلا به این عارضه کاهش می‌یابد، اما ممکن است افراد همچنان به عوارض جانبی دیگر حساس باشند.

مورد استفاده

چرا آزمایش (Statin Myopathy Genetic Testing (SLCO1B انجام می‌شود؟

این آزمایش برای افرادی که:

استاتین مصرف می‌کنند: به منظور ارزیابی خطر ابتلا به میوپاتی ناشی از مصرف استاتین.
تاریخچه عوارض جانبی دارند: افرادی که در گذشته عوارض جانبی قابل توجهی از استاتین تجربه کرده‌اند.
سابقه خانوادگی: افرادی که در خانواده‌شان سابقه عوارض جانبی استاتین وجود دارد.

نحوه انجام آزمایش

آزمایش (Statin Myopathy Genetic Testing (SLCO1B از طریق نمونه‌گیری خون انجام می‌شود. مراحل انجام آن به شرح زیر است:

نمونه‌گیری: تکنسین آزمایشگاه یک سوزن را به ورید بازو وارد می‌کند تا نمونه خون جمع‌آوری کند.
تحلیل ژنتیکی: نمونه خون به آزمایشگاه ارسال می‌شود و وجود تغییرات ژنتیکی در ژن SLCO1B1 مورد بررسی قرار می‌گیرد.

روش اندازه‌گیری

Genetic

نوع نمونه

خون

حجم نمونه

10 میلی لیتر

حداقل حجم نمونه

8 میلی لیتر

راهنمای نمونه گیری

به مورد خاصي اشاره نشده.

اطلاعات لازم بیمار

تاریخچه پزشکی شامل هرگونه بیماری کلیوی، دیابت یا فشار خون بالا. رژیم غذایی بیمار، به ویژه میزان مصرف پروتئین. داروهای در حال مصرف و تاریخچه مصرف مکمل‌ها.